Assoc Lab Project Svcs Mgr（IQVIAラボラトリーズジャパン株式会社） position at IQVIA Holdings, Inc..| Japan

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IQVIA Holdings, Inc. Assoc Lab Project Svcs Mgr（IQVIAラボラトリーズジャパン株式会社）

Experience: General

Pattern: Full time

Country:

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General

Koto-ku, Tokyo..........Japan

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★ IQVIAラボラトリーズジャパン株式会社の求人です。IQVIAラボラトリーズジャパン株式会社は、グローバルに展開する臨床開発支援企業IQVIAのグループ会社です。【会社紹介・ビジョン】私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプライアンスへの対応、持続可能な医療システム推進の支援など、患者さんをはじめとするすべての人々のために、より良い未来へと医療・ヘルスケアを前進させていく力となることが、私たちの使命です。世界100以上の国と地域で約9万人が活動するIQVIAの日本法人として、IQVIAジャパンでは約6,000人が一丸となり、この使命に向かって日々、力を尽くしています。【部署・チーム名】 Project Services 【業務内容】組織のポリシーとGCP等の規制にしたがい、チームメンバーの日々の業務をマネジメントする業務計画、分担、指示、広範なメンタリング、メンバーのトレーニングと専門能力開発を行う業績評価、報酬管理、専門能力開発を含む、メンバーのパフォーマンス管理を行うプロジェクトマネジメントにおける人材の継続的な評価を通じて、高品質なサービスの提供を推進するアジア太平洋地と世界各地のプロジェクトサービスチームに、日本固有のトレーニングとガイダンスを提供する。顧客とサイト（医療機関）の関係を構築、コミュニケーションを促進して、全社の関係部門と協力する FDA、ICH、日本固有の規制、EMEA ガイドラインに従って、研究が計画・実行され、GCP が常に遵守されていることを確認する生産性と品質に関連する指標を、地域の責任者に報告するシックスシグマやその他のプロジェクトが、所定のルールとタイムラインに従って完了するよう、必要に応じてチャンピオンまたはビジネスプロセスオーナーとして行動する従業員エンゲージメントを改善するイニシアチブに参加し、従業員の満足度や安定就業にプラスの影響を与える必要により、営業担当と共に社外の顧客会議に参加し、それを主導する入札に参加し、新規およびリピートのビジネス獲得を推進する社内関係部門、外部ベンダー、およびスポンサーの間の連絡役を務める統合された文化を育み、コラボレーション、協力、情報の共有、チームワークを促進するチームの成果をさらに高め、ガバナンスを強化するためのコミュニケーションと活動を主導する適切な満足度調査のフォローアップに加え、必要によりプロジェクトの状況確認ミーティングをメンバーと行い、顧客関係の構築をサポートするスタディのエスカレーションポイントとして機能し、問題の調整・トリアージを行う必要に応じ、担当医師やCRA、規制当局との会議において会社を代表する必要に応じ、外部および内部の監査・検査に参加する必要に応じ、医療機関、CRA、および、スポンサーへのトレーニングの管理と、定期的なコミュニケーションの確立を通じて、プロジェクトの見込みと想定される問題を管理する契約内容、クライアントからの期待値、プロジェクトの基準値に対する、チームのパフォーマンスを経営陣に報告する ICH E6 ガイドラインの適正な臨床実践に準拠する【必須要件】生命科学またはその関連分野の学士号。あるいは、それに相当する教育、訓練、経験 4 年以上の臨床試験、医師主導治験、関連分野のプロジェクトマネジメント、ラボラトリー環境での経験を含む、ヘルスケア分野での 7 年以上の経験。部下を持ってのチームマネジメント経験。加えて、クロスファンクショナルなチームを開発・リードするスキル、対人スキル、組織管理スキル、クライアント管理スキル日・英バイリンガル（written/verbal）あること。 Microsoft Officeや会社独自システム、或いはCentralized Laboratory systems等に習熟していること大規模かつ複雑なグローバルなPhase I ～ IV の臨床試験を成功に導いた経験が望ましい同僚、マネージャー、クライアントとの効果的な関係を確立し、維持する能力【歓迎要件】プロジェクトマネジメント、central laboratory processesに関する高度な実務知識ペースの速い環境で発揮される、強力な組織力と納期を守る能力【キャリアパス】 Line Management Operational Client Lead (Portfolio Lead) 【勤務地】東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル（在宅勤務メイン、必要に応じて週に１回程度出社）【雇用形態・勤務時間・福利厚生・休日休暇】 • 雇用形態：正社員 • 勤務時間：9:00-17:30 • フレックス勤務：あり • 在宅勤務制度：あり • 福利厚生：法定内（社会保険制度）・法定外（IQVIA独自制度）の両面から充実した福利厚生制度あり • 受動喫煙対策：あり • 休日休暇：年次有給休暇、夏季休暇、病気休暇、特別休暇、女性特別休暇、育児介護休暇、看護休暇·など • 試用期間：あり（通常６か月）【給与・待遇】 • 給与：当社規定により優遇します • 昇給：あり • 賞与：あり【選考プロセス】 ①書類選考 ②人事面接（オンライン） ③部門面接（オンライン、1~2回） ※状況に応じて、変更の可能性がございます【応募に必要な書類】 ①履歴書（日本語、PDF） ②職務経歴書（日本語、PDF） ③英文レジュメ（英語、PDF） IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.

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