Technicien QC Raw Materials (F/H/X) job opportunity at AbbVie.

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Date2026-03-11T13:31:59.042Z bot
AbbVie Technicien QC Raw Materials (F/H/X)
Experience: General
Pattern: Temps complet
Country:
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Salary:
Status:

Job

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degreeGeneral
loacation Martillac, Nouvelle-Aquitaine, France
loacation Martillac, Nou..........France
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Description du posteAu sein de l’équipe de contrôle qualité, et sous la responsabilité du responsable CQ Microbiologie et Matières Premières, vous réaliserez les prélèvements et analyses des matières premières utilisées par la production. Vous travaillerez au sein d’un environnement à forte exigence qualité opérant selon les standards GMP (BPF)Missions1. Réalisation du prélèvement des matières premièresPréparer les campagnes de prélèvement et réaliser les échantillonnages des matières premières et des gaz.Assurer l’approvisionnement en consommables de la salle de prélèvementParticiper au maintien de l’aspect général de la salle de prélèvementAider au suivi des matières en interne ou chez le sous -traitant avec la vérification des CoAAssurer le lien avec l’équipe logistique pour permettre la préparation et l’expédition des matières premières pour la sous- traitance analytique2. Participation à la libération des matièresRéaliser la libération des consommables sous SAP selon les procédures en vigueurÊtre support pour les activités inhérentes à la gestion de l’échantillothèque (vérification de l’identification des échantillons, participation aux inventaires périodiques …)Ouvrir les déviations (exception reports) en lien avec les activités de libération des matièresAlerter le service Assurance Qualité et/ou le management sur les points de blocage ou de non-conformité.3. Réaliser des analyses CQ sur les matières premièresRéaliser les analyses d’identifications de certaines matières premièresRéaliser la vérification des données laboratoire (logbook / double vérification des données brutes).Veiller à ce que les analyses soient effectuées sur des équipements qualifiés et calibrésRédiger des procédures opératoires, manuels d’utilisation et protocoles analytiquesParticiper au maintien de l’aspect général du laboratoire4. Suivi, documentation et qualitéTraçabilité rigoureuse sur les documents analytiques et systèmes qualité.Ouvrir les évènements de non-conformité dans le logiciel dédié et réaliser / participer aux enquêtes de laboratoire en lien avec les analyses réalisées.5. Horaires et organisationTravail en rotation matin / après-midi.

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